Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka
|
|
- Ezra Norton
- 6 years ago
- Views:
Transcription
1 Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka Prevention and diagnostics of haemolytic disease of the fetus and newborn Klara Železnik, Tadeja Dovč-Drnovšek, Primož Rožman, Irena Bricl Zavod Republike Slovenije za transfuzijsko medicino, Šlajmerjeva 6, 1000 Ljubljana Korespondenca/ Correspondence: Klara Železnik, dr. med., Šlajmerjeva 6, 1000 Ljubljana, tel.:01/ , Ključne besede: prenatalna zaščita, hemoliza, eritrocitna aloprotitelesa, imunoglobulin anti-d, genotipizacija Key words: prenatal prophylaxis, haemolysis, erythrocyte alloantibodies, anti-d immunoglobulin, genotyping Citirajte kot/cite as: Zdrav Vestn 2012; 81 supl 2: II Prispelo: 23. jan. 2012, Sprejeto: 21. maj 2012 Izvleček Hemolitično bolezen ploda in novorojenčka (HBPN) povzročijo eritrocitna aloprotitelesa v krvi nosečnice, ki preko posteljice prehajajo v plodov krvni obtok. Za hudo obliko HBPN so najpogosteje odgovorna protitelesa anti-d, povzročijo pa jo lahko še številna druga protitelesa, najpogosteje so to protitelesa vrste anti-kell (anti-k), anti-c, anti-e in anti-c. Da bi preprečili HBPN, je v Sloveniji v rabi nacionalni program prenatalne zaščite, v okviru katerega vsem nosečnicam določimo krvno skupino (AB0, D, K) in jih testiramo na prisotnost morebitnih eritrocitnih aloprotiteles. Vsem D-negativnim nosečnicam, ki nimajo protiteles anti-d, v 28. tednu nosečnosti vbrizgamo preventivni odmerek imunoglobulina anti-d (Ig anti-d), s čimer preprečimo večino morebitnih senzibilizacij na plodov antigen D. Na tak način dobijo zaščito tudi tiste D-negativne nosečnice, ki nosijo D- -negativni plod in je torej ne bi potrebovale. Z novimi metodami genotipizacije plodove DNA, ki je raztopljena tudi v materini periferni krvi, je danes mogoče že dovolj zanesljivo določiti plodov antigen D, kar omogoča ciljano zaščito z Ig anti-d samo tistih D-negativnih nosečnic, ki dejansko nosijo D-pozitivni plod. Abstract Haemolytic disease of the newborn (HDN), also known as haemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), develops in the fetus when erythrocyte alloantibodies produced by the mother pass through the placenta. Severe form of HDFN is mainly caused by anti-d antibodies, but it can also be caused by many other types of antibodies, most often by anti-kell (anti-k), anti-c, anti-e in anti-c. In order to prevent sensitisation to erythrocyte antigens, every pregnant woman is tested for blood group AB0, D, K and for irregular antibodies (IAT indirect antiglobulin test). For D-negative women IAT is repeated in the 28th week of pregnancy, followed by an injection of anti-d immnunoglobulin (Ig anti-d) when indicated. At the Blood Transfusion Centre of Slovenia, we have recently started to determine the fetal D status from a maternal blood sample in order to avoid the unnecessary application of Ig anti-d to women bearing D- negative fetuses. II-312 Zdrav Vestn Supl november 2012 Letnik 81
2 Definicija in vrste hemolitične bolezni ploda in novorojenčka Hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (HBPN) nastane zaradi skrajšane življenjske dobe plodovih oz. novorojenčkovih eritrocitov. Ta je posledica hemolize, ki jo sprožijo eritrocitna aloprotitelesa razreda IgG, ki preko posteljice prehajajo iz krvi nosečnice v plodov krvni obtok in se vežejo na eritrocitne antigene, ki jih je plod podedoval od očeta.1 Za hudo obliko HBPN so najpogosteje odgovorna eritrocitna protitelesa anti-d, HBPN pa lahko povzročijo še številna druga protitelesa. Najpogosteje so to protitelesa vrst anti-a in anti-b, sledijo protitelesa anti-kell (anti-k), anti-c, anti-e in anti-c. Poleg teh opisujejo tudi primere HBPN, ki so posledica protiteles drugih specifičnosti, kot so anti-cw, -Cx, -ce, -k, -Kp(a), -Kp(b), -Js(a), -Js(b), -Fy(a), -Fy3, -Jk(a), -Jk(b), -M, -N, -S, -s, -LW, -U, -Le(a) in Le(b) ter še številnih drugih specifičnosti.2 HBPN lahko razdelimo glede na vrsto aloprotiteles in glede na stopnjo prizadetosti ploda oz. novorojenčka. Glede na prizadetost ploda oz. novorojenčka HBPN razdelimo na blago, zmerno in hudo obliko. V približno polovici primerov gre za blago obliko, pri kateri je prisotna minimalna anemija in zdravljenje ni potrebno. V približno četrtini primerov gre za zmerno obliko, pri kateri je prisotna zmerna anemija; hidrops ploda (hydrops foetalis) se sicer ne razvije, vendar se po rojstvu lahko razvije trajna možganska okvara zaradi odlaganja bilirubina v možganskih jedrih (kernicterus). Pri hudi obliki HBPN, ki se brez zdravljenja razvije v približno četrtini primerov, se hidrops ploda razvije že v maternici.2-3 Preprečevanje senzibilizacije Eritrociti imajo na svoji površini več kot 400 različnih antigenov, od katerih so številni lahko vključeni v patogenezo HBPN. Do senzibilizacije na tuje eritrocitne antigene lahko pride po transfuziji, presaditvi ali zaradi fetomaternalnega neskladja v nosečnosti. Senzibilizacijo, to je tvorbo eritrocitnih aloprotiteles, lahko preprečimo tako s transfundiranjem krvnih kompo- nent, skladnih v najpomembnejših eritrocitnih antigenih, kot tudi z ustrezno zaščito nosečnic in otročnic z imunoglobulinom anti-d (Ig anti-d). Za bolnike, ki potrebujejo transfuzijo koncentriranih eritrocitov ali transfuzijo koncentriranih granulocitov, pripravljamo krvne komponente, skladne v eritrocitnih antigenih AB0, D in K. Če obstaja indikacija za koncentrirane trombocite, pripravljamo trombocitne komponente, skladne v eritrocitnih antigenih AB0 in D. Napačna uporaba AB0-neskladnih komponent ob transfuziji lahko zaradi naravno prisotnih izoaglutininov povzroči takojšnjo akutno hemolizo. Antigena D in K sta zelo imunogena. Najbolj imunogen je antigen D, saj transfuzija 200 ml D-pozitivnih eritrocitov sproži tvorbo protiteles anti-d pri 85 % D-negativnih prejemnikov. Po imunogenosti mu sledi antigen K, ki sproži imunizacijo pri približno 10 % neskladnih transfuzij. 91 % Evropejcev nima antigena K, antitetični antigen k (Cellano) pa je visoko prevalenten v vseh populacijah, saj je prisoten kar pri 98,8 % ljudi. Z današnjim znanjem lahko v nosečnosti preprečujemo le senzibilizacijo D-negativnih nosečnic na antigen D z dosledno predporodno in poporodno zaščito z Ig anti-d.1 Zgodovina uvajanja imunoprofilakse Kljub začetku uvajanja poporodne zaščite pri D-negativnih ženskah v številnih državah leta 1968 je HBPN povsod po svetu ostajala resen zdravstveni problem.4 Predporodno zaščito D-negativnih nosečnic z Ig anti-d so najprej leta 1977 uvedli v Kanadi ter kmalu zatem še v ZDA.5 V Sloveniji smo začeli s poporodno zaščito z Ig anti-d leta Leta 1993 smo v Sloveniji uvedli tudi predporodno diagnosticiranje in zaščito nosečnic z Ig anti-d v 28. tednu nosečnosti. Po podatkih avtorjev se je s kombinacijo pred- in poporodnega vbrizgavanja Ig anti- -D število senzibilizacij na antigen D zaradi nosečnosti zmanjšalo na 0,18 % nosečnosti v primerjavi z 1,8 % senzibilizirabih žensk, ki so Ig anti-d prejele le po porodu.5 Zdrav Vestn Supl Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka II-313
3 Etiologija in patogeneza hemolitične bolezni ploda in novorojenčka zaradi protiteles anti-d Nosečnica se lahko senzibilizira na številne plodove antigene zaradi fetomaternalnega neskladja, ki je normalen biološki pojav, saj sta starša biološko različna osebka. Senzibilizacija na plodove eritrocitne antigene je posledica fetomaternalnih krvavitev med nosečnostjo in/ali ob porodu. Neskladnost med plodom in materjo v antigenu D je zaradi visoke prevalence neskladnosti in močne imunogenosti antigena D najpogostejši vzrok za senzibilizacijo.2-3 Od izpostavljenosti D-pozitivnim eritrocitom do zaznave protiteles anti-d navadno minejo štirje tedni. Najvišje ravni protiteles anti-d zasledimo šest do osem tednov po primarnem stiku z D-pozitivnimi eritrociti. IgG je pogosto edini razred imunoglobulinov in je običajno podtipov IgG1 in/ali IgG3.6-7 Eritrocitna aloprotitelesa razreda IgG prehajajo preko posteljice in se vežejo na eritrocitne antigene, ki jih je plod podedoval od očeta. Protitelesa se z delom Fc nato vežejo na Fc-receptor makrofagov v vranici, kjer pride do hemolize plodovih eritrocitov (t. i. ekstravaskularna hemoliza). Stopnja hemolize je odvisna od podrazreda protiteles IgG, količine protitleles in števila antigenskih mest na eritrocitu. Najbolj potentna podrazreda protiteles IgG sta IgG1 in IgG3. Transport IgG preko posteljice se začne v drugem trimesečju ter se nadaljuje do poroda. IgG1 se preko posteljice transportira prej in v večjih količinah kot IgG3, zato povzroči težjo obliko hemolitične bolezni. Posledica ekstravaskularne hemolize je anemija, ki ji sledi povečana eritropoeza v kostnem mozgu in tudi v drugih organih, ki imajo v embrionalnem in fetalnem razvoju krvotvorno funkcijo (vranica in jetra). Hematopoeza v jetrih povzroči portalno hipertenzijo in zmanjšano produkcijo albumina, kronična anemija pa povzroči srčno popuščanje. Zaradi generalizirane hipoksije se poveča prepustnost žilnih sten s posledično ekstravazacijo proteinov. V končni fazi zmanjšana produkcija in prerazporeditev albumina iz intravaskularnega v ekstravaskulani prostor, hipoproteinemija ter srčno popuščanje povzročijo generalizirani edem, ki ga imenujemo hidrops ploda. Huda oblika bolezni se lahko pojavi že v tednu nosečnosti, ker je antigen D prisoten na embrionalnih eritrocitih že v petem do šestem tednu nosečnosti.1,8 Pri plodu je prisotna hiperbilirubinemija, ki po porodu še naraste. Nekonjugirani bilirubin prehaja preko krvno-možganske pregrade v nevrone bazalnih ganglijev in možganskega debla, ki so bogati z lipidi, kjer moti funkcijo mitohondrijev. Posledična smrt nevronov povzroči trajno možgansko okvaro.8 V prvih 12. tednih po porodu raven materinih protiteles v otrokovem obtoku upada, njihov razpolovni čas pa je tri do štiri tedne. Plod in novorojenček sta pri prvi nosečnosti redko prizadeta, saj do fetomaternalnih krvavitev in s tem do primarne imunizacije prihaja predvsem pozno v nosečnosti in med porodom. Za senzibilizacijo na antigen D zadostuje že 0,1 do 1 ml D-pozitivnih plodovih eritrocitov v materinem krvnem obtoku. Brez zaščite z Ig anti-d se senzibilizira 16 % D-negativnih nosečnic, ki rodijo D-pozitivnega otroka. Odstotek senzibilizacij upade na 1,5 do 2 %, če sta mati in plod neskladna tudi v krvnoskupinskem sistemu AB0, verjetno zaradi skrajšanega preživetja neskladnih plodovih eritrocitov v materinem obtoku.1 Zanimivo je, da je umrljivost plodov moškega spola zaradi HBPN kar trikrat večja od umrljivosti plodov ženskega spola.9 Preprečevanje senzibilizacije na antigen D z vbrizgavanjem imunoglobulina anti-d Imunoglobulinski pripravek Ig anti-d, ki ga v Sloveniji uporabljamo za preprečevanje senzibilizacije na antigen D, je poliklonsko protitelo, ki ga pridobimo iz plazme D-alosenzibiliziranih posameznikov. Pri njegovi uporabi je verjetnost prenosa nalezljivih bolezni zelo majhna, vendar so bili v preteklosti v tujini pri uporabi podobnih humanih pripravkov opisani prenosi okužbe s virusom hepatitisa C. Obstaja tudi teoretična II-314 Zdrav Vestn Supl november 2012 Letnik 81
4 Osamitev zunajcelične DNA iz plazma D-neg. nosečnic PCR v realnem času: deli gena RHD gen SRY RHD-poz. SRY-poz. (D-poz., deček) RHD-poz. SRY-neg. (D-poz., deklica) RHD-neg. SRY-poz. (D-neg., deček) RHD-neg. SRY-neg. (D-neg., deklica ali lažno neg. rezultat) RHD-nejasno SRY-poz. ali neg. Testiranje izbranih alelov iz materinih mononuklearnih celic Nov vzorec (ponovimo postopek) Testiranje zunajcelične DNA iz materine plazme na alele, ki niso prisotni pri materi Pozitiven rezultat za vsaj en alel Negativen rezultat za vse alele Plodova DNA prisotna, plod D-neg., deklica Ne moremo potrditi prisotnosti plodove DNA Slika 1: Algoritem testiranja za določitev plodovega genotipa RHD iz periferne krvi D-negativne nosečnice. možnost prenosa različice Creutzfeldt-Jacobove bolezni in doslej še neznanih patogenov. V poskusu, da bi nadomestili potrebo po Ig anti-d humanega izvora, so izdelali več humanih monoklonskih ali rekombinantnih pripravkov protiteles anti-d, ki so imeli različen učinek na preprečevanje senzibilizacije na antigen D. Nekateri pripravki so tvorbo protiteles anti-d celo spodbudili, namesto da bi jo zavrli.10 Za preprečitev senzibilizacije na antigen D je potrebna vezava približno 200 molekul Ig anti-d na eritrocit. V trenutni klinični praksi se ob odmerkih, ki jih uporabljamo, na eritrocit veže še več molekul Ig anti-d. Poporodno zaščito moramo vbrizgati v roku 72 ur po porodu. Raziskave poročajo, da Ig anti-d, vbrizgan 13 dni po vbrizgavanju D-pozitivnih eritrocitov, ni preprečil senzibilizacije pri vseh D-negativnih osebah. Pri ženskah, pri katerih poporodna zaščita ni bila uspešna, so bile ravni imunskih protiteles anti-d v naslednjih nosečnostih nižje kot pri ženskah, ki Ig anti-d niso prejele, prav tako je HBPN potekala v blažji obliki, kar kaže na dolgotrajno imunomodulatorno delovanje pasivnih protiteles Zdrav Vestn Supl Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka II-315
5 Ig anti-d.6 Za preprečevanje senzibilizacije na plodov antigen D za vsak ml plodove krvi v materinem krvnem obtoku zadostuje 10 μg Ig anti-d. Mehanizem delovanja Ig anti-d, ki prepreči nastanek protiteles anti- -D po vbrizgavanju zaščitnega odmerka, še ni povsem jasen. D-pozitivni eritrociti, ki so obdani s protitelesi Ig anti-d, se odstranjujejo v makrofagih vranice. Makrofagi preko receptorja Fc-gama, ki veže Fc-del protiteles, vezanih na eritrocite, sprožijo fagocitozo celice. Za preprečitev senzibilizacije na antigen D po vbrizgavanju Ig anti-d obstajajo tudi dodatni mehanizmi, ki zavirajo aktiviranje limfocitov B in celic pomagalk Th4 ter zavirajo delovanje nezrelih dendritičnih celic. 6,10 V študijah, ki so jih opravili pri novorojenčkih, rojenim D-negativnim materam, ki so v nosečnosti prejele en ali dva odmerka Ig anti-d, so opazovali ravni hemoglobina in hematokrita, povprečni volumen eritrocitov (angl. mean corpuscular volume, MCV), delež retikulocitov, raven bilirubina in opravili direktni Coombsov test (DCT). Pri novorojenčkih mater, ki so v nosečnosti prejele dva odmerka Ig anti-d, je bil DCT pozitiven v 20 %. Pri novorojenčkih mater, ki so v nosečnosti prejele en odmerek Ig anti-d, pa je bil DCT pozitiven le v 2 %. Kjub pomembnim razlikam pri testiranju DCT pa med obema skupinama ni bilo razlik v vrednostih ostalih hematoloških parametrov, zato so zaključili, da vbrizgavanje enega ali dveh odmerkov Ig anti-d nosečnici kljub pozitivnemu DCT ne povzroča hemolize pri plodu.11 Hemolitična bolezen ploda in novorojenčka povzročena z drugimi eritrocitnimi protitelesi Z uvedbo pred- in poporodnega injiciranja Ig anti-d D-negativnim ženskam se je število senzibilizacij na antigen D zmanjšalo, zato pa se je relativno povečal delež senzibilizacij na druge eritrocitne antigene. Iz sistema Rh so poleg protiteles anti-d v patogenezo HBPN najpogosteje vključena protitelesa vrst anti-c, anti-e in anti-c. Pri D-pozitivnih nosečnicah, ki ne tvorijo protiteles anti-d, so klinično najpomembnejša protitelesa anti-c, ki pogosteje povzročijo hudo obliko HBPN kot protitelesa anti-e in anti-k Klinično izjemno pomembna so protitelesa anti-k, ki povzročijo približno 10 % vseh primerov HBPN.16 Anemija ploda oz. novorojenčka, ki se pojavi zaradi materinih protiteles anti-k, je posledica tako hemolitičnega delovanja protiteles kot tudi zaviranja plodove eritropoeze Antigen K se na eritroidnih progenitornih celicah namreč izraža zgodaj v poteku eritropoeze, mnogo prej kot antigeni sistema Rh. Daniels s sodelavci je v pogojih testiranja in vitro ugotovil, da je anemija ploda ob prisotnosti protiteles anti-k lahko tudi posledica imunsko pogojenega uničenja zgodnjih eritroidnih prekurzorjev z makrofagi v plodovih jetrih.17 Zgodnje eritroidne progenitorne celice še ne vsebujejo hemoglobina, kar je v skladu z nižjimi vrednostmi bilirubina v amnijski tekočini in blago neonatalno hiperbilirubinemijo pri Kell HBPN v primerjavi z D HBPN Intrauterine transfuzije (IUT) so pogosteje potrebne pri HBPN zaradi protitles anti-k kot pri HBPN zaradi protiteles anti-d. Novorojenčki mater s protitelesi anti-k pa zaradi nižjega bilirubina potrebujejo manj fototerapij in manj izmenjalnih transfuzij kot novorojenčki mater, ki so senzibilizirane na antigen D. Potreba po nadaljnjih transfuzijah je v obeh skupinah novorojenčkov podobna.16 Poleg zaviranja plodove eritropoeze protitelesa anti-k zavirajo tudi granulocitno in megakariocitno linijo, zato ima plod poleg anemije lahko tudi nevtropenijo in trombocitopenijo s posledičnimi okužbami in krvavitvami Nekateri avtorji poročajo, da ni povezave med titrom protiteles anti-k in stopnjo inhibicije K- -pozitivnih eritroidnih progenitornih celic in s tem povzročene anemije.18 Znano je, da večina hudih oblik HBPN nastane pri titru protiteles 32 ali več, a kljub temu priporočajo natančno vodenje Kell-senzibiliziranih nosečnic, če je titer 2 ali višji.16 Kritični titer je raven, pod katero je tveganje za HBPN in hidrops pri plodu tako majhno, da invazivni postopki niso potrebni. Kritični titer za protitelesa vrste anti-k je 8.1 Tudi številni drugi raziskovalci so v večini primerov opažali pojav hude HBPN pri titru 32 ali več.19 Titri II-316 Zdrav Vestn Supl november 2012 Letnik 81
6 protiteles anti-k, ki povzročijo HBPN, so v splošnem deset- do stokrat nižji od titrov pri HBPN zaradi protiteles anti-d.16 HBPN, ki jo povzročijo protitlelesa vrste anti-fya, je redka in običajno poteka v blagi obliki, v redkih primerih pa lahko protitelesa anti-fya povzročijo hudo obliko HBPN, zato moramo nosečnice, senzibilizirane na antigen Fya, natančno spremljati. Titer protiteles anti-fya se ne ujema vedno s klinično sliko, saj visoki titri protiteles ne povzročijo vedno HBPN.23 Protitelesa anti-fyb se pojavljajo 20-krat redkeje kot protitelesa anti- -Fya in lahko povzročijo HBPN.1 Protitelesa anti-m so lahko naravno prisotna, običajno so razreda IgM ter so nereaktivna na telesni temperaturi, zato niso klinično pomembna. Redko so tipa IgG, ki v visokih titrih lahko povzročijo hudo obliko HBPN.12 Protitelesa anti-jka, anti-jkb, anti-s in anti-s večinoma povzročajo blago obliko HBPN, opisujejo pa tudi primere hudih oblik HBPN, ki so se končale s plodovo oz. novorojenčkovo smrtjo.1,12,24 Predporodne in poporodne preiskave v zvezi s preprečevanjem hemolitične bolezni ploda in novorojenčka trenutno stanje V skladu s Pravilnikom o transfuzijskih preiskavah in postopkih ob transfuziji moramo nosečnici do 12. tedna nosečnosti določiti krvne skupine (KS) AB0, D ter K. Do 12. tedna nosečnosti moramo opraviti tudi indirektni Coombsov test (ICT), s katerim preverimo prisotnost morebitnih eritrocitnih protiteles. D-pozitivnih nosečnic, ki imajo negativen ICT, kasneje v nosečnosti ne spremljamo več. Pri vseh D-negativnih nosečnicah testiranje ponovimo v 28. tednu nosečnosti. D-negativnim nosečnicam, pri katerih nismo dokazali protiteles vrste anti-d, vbrizgamo zaščitni odmerek Ig anti D (1250 I.U.), ki zadostuje, da preprečimo senzibilizacijo pri fetomaternalni krvavitvi (FMK), manjši od 25 ml plodove krvi. Preventivno vbrizgavanje v 28. tednu nosečnosti je potrebno tudi, če je pozitivni test ICT posledica preventivnega vbrizgavanja Ig an- ti-d pred več kot tremi tedni zaradi drugih indikacij. Po porodu pri D-negativni otročnici ponovno opravimo ICT, pri novorojenčku pa določimo KS AB0, D in K ter DCT. Razpolovni čas Ig anti-d je 3 4 tedne, zato ima mati v krvnem obtoku ob porodu še vedno približno 10 % odmerka Ig anti-d, ki smo ji ga vbrizgali v 28. tednu nosečnosti. To pomeni, da je pozitivni rezultat ICT pogosto posledica preventivnega vbrizgavanja Ig anti-d. Vsem D-negativnim otročnicam, ki niso imunizirane na antigen D in so rodile D-pozitivnega otroka, ponovno vbrizgamo zaščitni odmerek 1250 I.U Ig anti-d ter opravimo Kleihauer-Betkejev test (KBT) za oceno FMK. Če je FMK večja od 25 ml polne krvi, moramo otročnici glede na velikost izmerjene FMK vbrizgati dodatni odmerek Ig anti-d. Preventivno vbrizgavanje Ig anti-d pri D-negativni nosečnici je potrebno tudi v primeru vaginalne krvavitve, spontane ali umetne prekinitve nosečnosti, znotrajmaterničnega posega (amniocenteza, kordocenteza, biopsija horionskih resic), zunanjega obrata, zunajmaternične nosečnosti in poškodbe trebuha. Odmerek Ig anti-d prilagodimo trajanju nosečnosti v tednih. V 20. tednu nosečnosti je ocenjeni fetoplacentarni volumen krvi 30 ml, ob roku pa naraste na ml/kg plodove telesne teže.25 Ob indikaciji za Ig anti-d pred 12. tednom nosečnosti zaradi majhnega volumna plodovih eritrocitov zadostuje odmerek 625 I.U. Ig anti-d, po 12. tednu nosečnosti pa je potreben odmerek 1250 I.U. Ig anti-d. FMK se nanaša na vstop plodove krvi v materin krvni obtok pred porodom ali med njim. Do manjših FMK, ki niso škodljive za plod, najverjetneje prihaja v vseh nosečnostih. Pri 75 % primerov je volumen FMK manjši od 0,025 ml, pri 96 % je manjši od 0,5 ml ter pri 99 % manjši od 15 ml plodove krvi. Standardni test za oceno volumna FMK je KBT, ki temelji na dejstvu, da je fetalni hemoglobin F (HbF) bolj odporen na izpiranje s kislino kot hemoglobin eritrocitov odraslega človeka. Za natančnejšo oceno FMK uporabljamo pretočno citometrijo, s katero lahko določimo delež plodovih D- Zdrav Vestn Supl Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka II-317
7 -pozitivnih eritrocitov med materinimi D- -negativnimi eritrociti.25 Če kadar koli v nosečnosti ugotovimo pozitivni rezultat ICT, moramo prisotna protitelesa specificirati, jim določiti koncentracijo (titer) in ovrednotiti njihov klinični pomen. Pri nosečnicah s protitelesi anti-d titer načeloma testiramo v enakih časovnih razmikih kot pri senzibilizaciji na antigen c, tj. vsaj vsake štiri tedne do 28. tedna nosečnosti, nato pa na dva tedna; podobno velja tudi za testiranje protiteles anti-k. Vsekakor je potreben individualni pristop k obravnavi senzibilizirane nosečnice glede na vrsto protiteles, gibanje titrov protiteles ter trajanje nosečnosti.7 Pri nosečnici poleg spremljanja titra protiteles določamo tudi njihovo agresivnost s funkcionalno preiskavo ADCC (angl. Antibody Dependent Cell Cytotoxicity). ADCC nam ponudi pomembno informacijo glede agresivnosti protiteles in ogroženosti ploda, saj visok titer protiteles še ne pomeni nujno prizadetosti ploda in obratno. Test ADCC kot tarčne celice uporablja s 51Cr označene testne eritrocite, ki so senzibilizirani z materinimi protitelesi, nato pa opazujemo z receptorjem Fc posredovano hemolizo z monociti in limfociti. Rezultat izrazimo kot odstotek pričakovane hemolize plodovih eritrocitov.3 Za dodatno oceno ogroženosti ploda moramo opraviti tudi testiranje partnerja za določitev antigena, proti kateremu nosečnica tvori protitelesa. Če je partner homozigot v inkriminiranem antigenu, ima ta antigen najverjetneje tudi plod. Če je partner heterozigot, je 50-odstotna verjetnost, da ima plod dotični antigen, zato si pomagamo z metodami določitve antigena neposredno v plodovih tkivih. Analiziramo lahko amnijsko tekočino, horionske resice ali plodovo kri, za kar pa moramo opraviti invazivne postopke. Novejša metoda, ki je neagresivna in varna, je genotipizacija zunajcelične plodove DNA (zcp-dna) iz materine plazme, s katero je možno določiti genotip za nekatere najbolj pomembne eritrocitne antigene (antigen D, K, C, c, E).26 Na Zavodu RS za transfuzijsko medicino (ZTM RS) z analizo zcp-dna določamo prisotnost gena RHD, iz amniocitov pa določamo genotip za vse ostale eritrocitne antigene. Nosečnice, ki so senzibilizirane na antigen D, spremljamo po naslednjem algoritmu. Potrebno je serološko testiranje partnerja (biološkega očeta), pri katerem določimo antigen D ter testiramo zigotnost za antigen D. Serološko D-pozitivni partner je lahko homozigot ali heterozigot. Če je partner homozigot, je plod D-pozitiven in genotipizacija plodovega D iz venske krvi nosečnice ni potrebna. Če je partner heterozigot, je 50-odstotna verjetnost, da je plod D-pozitiven, zato iz materine krvi z genotipizacijo zcp-dna določimo prisotnost oz. odsotnost antigena D pri plodu. Plod je D-negativen, če je tudi biološki oče D-negativen. Pri nosečnici, ki nosi D-pozitivni plod, je potrebno redno spremljanje titra protitleles, spremljanje njihove agresivnosti s testom ADCC in redno ginekološko spremljanje. Ciljana zaščita D-negativnih nosečnic, ki nosijo D-pozitivni plod z Ig anti-d Glavna pomanjkljivost sedanjega sistema prenatalne zaščite pred HBPN je v tem, da dobijo zaščito po nepotrebnem tudi vse tiste D-negativne nosečnice, ki nosijo D- -negativni plod. Leta 1997 je Lo s sod. odkril prisotnost zcp-dna v materini krvi. S tem odkritjem se je ponudila možnost za neinvazivno določitev prisotnosti plodovega gena RHD iz periferne krvi nosečnice. Pred tem je bilo plodovo DNA mogoče pridobiti le z znotrajmaterničnim posegom, ki pa je prinašal tveganje za izgubo nosečnosti in za povišanje titra protiteles pri senzibiliziranih nosečnicah Koncentracija zunajcelične plodove DNA v materinem obtoku narašča z gestacijsko starostjo ploda, do močnega porasta pa pride v zadnjih osmih tednih nosečnosti. Povprečno je v materinem obtoku v prvem tromesečju delež plodove DNA 3,4 % celotne količine zunajcelične DNA, v zadnjem tromesečju pa ta delež naraste na 6,2 %. Zaradi nizkega deleža kopij zcp-dna v materini krvi je zelo pomemben način osamitve nukleinskih kislin. Metode za določitev prisotnosti plodovega gena morajo biti prav tako zelo občutljive. Za pravilno na- II-318 Zdrav Vestn Supl november 2012 Letnik 81
8 poved plodovega fenotipa D je pomemben tudi pravilen izbor regij gena RHD, katerega prisotnost določamo. Popolna delecija gena RHD je pri belcih najpogostejši vzrok, da je oseba D-negativna.9,29 Prednost določitve plodovega genotipa RHD iz materine plazme je, da niti nosečnica niti plod nista ogrožena pri pridobivanju plodovega materiala. Na ZTM RS osamitev zunajcelične DNA opravimo s pomočjo robota EZ1 (Qiagen, Nemčija). Prisotnost plodovega gena RHD določimo z metodo PCR v realnem času z napravo ABI Prism 7900 Sequence Detection System (Applied Biosystems, ZDA). Algoritem testiranja prikazujemo na Sliki 1. Za ugotavljanje prisotnosti plodovega gena RHD določamo prisotnost več delov gena RHD, saj tako znatno povečamo pravilno napovedno vrednost prisotnosti antigena D.30 V redkih primerih (< 1 %) ne moremo potrditi prisotnosti zcp-dna v testiranem vzorcu. Vzorci venske krvi nosečnice, odvzeti v drugem in zadnjem tromesečju nosečnosti, vsebujejo dovolj zcp-dna za uspešno genotipizacijo.31 Z dodatnim postopkom pomnoževanja smo na ZTM RS zaznali zcp-dna v materini plazmi že od 9. tedna nosečnosti dalje. 32 V raziskavi, opravljeni na ZTM RS, smo 251 D-negativnim nosečnicam z določitvijo plodovega genotipa napovedali plodovo krvno skupino D in njegov spol. Napovedane rezultate smo primerjali z dejanskim spolom in s fenotipom D novorojenčka, ki smo ga rutinsko serološko določili po rojstvu. Natančnost napovedi spola in fenotipa D z metodo PCR v realnem času je bila 100 %. S predporodnim določanjem prisotnosti gena RHD pri plodu iz materine periferne krvi bi lahko selektivno vbrizgali Ig anti- -D v 28. tednu nosečnosti, kar pomeni, da bi samo D-negativne nosečnice, ki nosijo D-pozitiven plod, prejele Ig anti-d. Müller in sodelavci navajajo, da v Nemčji Ig anti- -D po nepotrebnem vbrizgajo približno ženskam letno (40 % D-negativnih nosečnic), ki nosijo D-negativni plod. S selektivnim vbrizgavanjem Ig anti-d bi lahko zmanjšali porabo omejenih zalog Ig anti-d V Sloveniji, kjer vsako leto dobi predporodno zaščito okrog 1500 žensk, ki je ne potrebuje, bi to pomenilo pomemben prihranek. Moramo se zavedati, da gre v tem primeru za nepotrebno zdravljenje, pri katerem se lahko pojavijo neželeni stranski učinki (oteklina in bolečina na mestu vbrizganja, gripi podobni simptomi, alergične in anafilaktične reakcije, slabost, bruhanje, kožne reakcije), zato predlagamo uvedbo rutinskega določanja D statusa pri plodu, pri katerem bi uporabljali naslednji algoritem. Vsem nosečnicam bi do 12. tedna nosečnosti določili krvne skupine AB0, D in K. Do 12. tedna nosečnosti bi opravili tudi ICT. Pri D-negativnih nosečnicah bi v tednu nosečnosti iz vzorca periferne venske krvi določili prisotnost gena RHD pri plodu. Če bi rezultat genotipizacije pokazal, da je plod D-negativen, spremljanje v sedanji nosečnosti ne bi bilo več potrebno, prav tako nosečnica v 28. tednu ne bi prejela Ig anti-d. Če je plod določen kot D-pozitiven, bi pri nosečnici opravili še ICT. Če je ICT negativen, bi bilo potrebno preventivno vbrizganje Ig anti-d v 28. tednu nosečnosti. Preventivno vbrizganje v 28. tednu nosečnosti je potrebno tudi, če je pozitivni rezultat ICT posledica preventivnega vbrizgavanja Ig anti-d pred več kot tremi tedni zaradi drugih indikacij oz. je pozitivni rezultat ICT posledica prisotnosti drugih (ne anti-d) eritrocitnih protiteles. Po porodu bi vsem novorojenčkom, ki so se rodili D-negativnim materam vsaj v začetnem obdobju vpeljave genotipizacije v rutinsko prakso še serološko določili antigen D. V primeru vaginalne krvavitve, spontane ali umetne prekinitve nosečnosti, znotrajmaterničnega posega, zunajmaternične nosečnosti in poškodbe trebuha, bi obdržali že obstoječi algoritem zaščite z Ig anti-d. Preventivno vbrizgavanje Ig anti-d D-negativni nosečnici je potrebno, če nosečnica ni senzibilizirana na antigen D. Genotipizacije iz periferne krvi nosečnice za določitev plodove krvne skupine D v teh primerih ne bi izvajali rutinsko. Zaključek Število primerov HBPN zaradi protiteles anti-d je v Slovenji zaradi ustrezne predporodne in poporodne zaščite D-negativnih Zdrav Vestn Supl Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka II-319
9 nosečnic z Ig anti-d nizko. Prav tako se bo v prihodnje zaradi transfundiranja K-negativnih eritrocitnih komponent bolnikom, ki so K-negativni, zmanjšalo tudi število senzibilizacij na antigen K. Eritrocitna protitelesa proti drugim eritrocitnim antigenom sicer ne povzročajo tako hudih oblik hemolitične bolezni kot anti-d, anti-c in anti-k, je pa kljub temu pomembno, da nosečnice, pri katerih odkrijemo takšna protitelesa, med nosečnostjo ustrezno spremljamo. Izjemno pomemben napredek na področju prenatalne diagnostike in preventive HBPN so molekularno-biološke preiskave, ki omogočajo ciljano vbrizgavanje Ig anti-d D-negativnim nosečnicam v 28. tednu nosečnosti. Z določitvijo plodovega genotipa RHD pri D-senzibiliziranih nosečnicah lahko ciljano spremljamo spremembo titrov in agresivnosti protiteles zgolj pri tistih, ki nosijo D-pozitivni plod. Literatura 1. Kennedy MS. Perinatal issues in transfusion practice. In: Roback JD, Rae Combs M, Grossman BJ, Hillyer CD eds. Technical manual, 16th ed. Bethesda: AABB, p Bricl I, Ogrizek Pelkič K, Vogler A. Hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (HBPN)- prikaz primera. Zdrav vestn. 2003; 72: Bowman JM. Historical overview: Hemolytic disease of the fetus and newborn. In: Kennedy MS, Wilson SM, Kelton JG eds. Perinatal transfusion medicine. Arlington: AABB, 1990: Dajak S, Stefanović V, Čapkun V. Severe hemolytic disease of fetus and newborn caused by red blood cell antibodies undetected at first-trimester screening (CME). Transfusion 2011; 51: Judd WJ. When should tests for unexpected antibodies be done during pregnancy? Transfusion 2011; 51: Kumpel BM. On the immunologic basis of Rh immune globulin (anti-d) prophylaxis. Transfusion 2006; 46: Gooch A, Parker J, Wray J, Qureshi H. Guideline for blood grouping and antibody testing in pregnancy. Transfus Med 2007; 17: Neal JL. D Isoimmunizaton and current management modalities. JOGNN 2001; 30: Atamaniuk J, Stuhlmeier KM, Karimi A, Mueller MM. Comparison of PCR methods for detecting fetal D in maternal plasma. J Clin Lab Anal 2009; 23: Brinc D, Denomme GA, Lazarus AH. Mechanisms of anti-d action in the prevention of hemolytic disease of the fetus and newborn: what can we learn from rodent models? Curr Opin Hematol 2009; 16: Maayan-Metzger A, Schwartz T, Sulkes J, Merlob P. Maternal anti-d prophylaxis during pregnancy does not cause neonatal haemolysis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2001; 84: Moise KJ. Non-anti-D antibodies in red cell alloimmunization. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2000; 92: Moran P, Robson SC, Reid MM. Anti-E in pregnancy. Br J Obstet Gynaecol 2000; 107: Kozlowski CL, Lee D, Shwe KH, Love EM. Quantification of anti-c in haemolytic disease of the newborn. Transfus Med 1995; 5: Gündüz E, Meltem Akay O, Üsküdar Teke H., Gülbaş Z. Incidence of red-cell alloimmunization due to non anti-d antibodies during pregnancy: An experience from Turkey. Transfus Apher Sci 2010; 43: Rath MEA, Smits-Wintjens VEHJ, Lindenburg ITM, Brand A, Van Kamp IL, Oepkes D et al. Exchange transfusions and top-up transfusions in neonates with Kell haemolytic disease compared to D haemolytic disease. Vox Sang 2011; 100: Daniels G, Hadley A, Green CA. Causes of fetal anemia in hemolytic disease due to anti-k. Transfusion 2003; 43: Vaughan JI, Manning M, Warwick RM, Letsky EA, Murray NA, Roberts IAG. Inhibition of erythroid progenitor cells by anti-kell antibodies II-320 Zdrav Vestn Supl november 2012 Letnik 81
10 in fetal alloimmune anemia. N Engl J Med 1998; 338: McKenna DS, Nagaraja HN, O shaughnessy R. Management of pregnancies complicated by anti- -Kell isoimmunization. Obstet Gynecol 1999; 93: Tuson M, Hue-Roye K, Koval K, Imlay S, Desai R, Garg G, et al. Possible suppression of fetal erythropoiesis by the Kell blood group antibody anti-kpa. Immunohematology 2011; 27: Wagner T, Berer A, Lanzer G, Geissler K. Kell is not restricted to the erythropoietic lineage but is also expressed on myeloid progenitor cells. BJH 2000; 110: Wagner T, Resch B, Reiterer F, Gassner C, Lanzer G. Pancytopenia due to suppressed hematopoiesis in a case of fetal hemolytic disease of the newbon associated with anti-k supportd by molecular K1 typing. J Pediatr hematol Oncol 2004; 26: Goodrick MJ, Hadley AG, Poole G. Haemolytic disease of the fetus and newborn due to anti-fya and the potential clinical value of Duffy genotyping in pregnancies at risk. Transfus Med 1997; 7: Thakral B, Malhotra S, Saluja K, Kumar P, Marwaha N. Hemolytic disease of newborn due to anti- -Jkb in a woman with high risk pregnancy. Transfus Apher Sci 2010; 43: Wylie BJ, D Alton ME. Fetomaternal hemorrhage. Obstet Gynecol 2010; 115: Illanes S, Soothill P. Noninvasive approach for the management of hemolytic disease of the fetus. Expert Rev Hematol 2009; 2: Lo YMD, Corbetta N, Chamberlain PF, Sargnt IL, Redman CWG, Wainscoat JS. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet 1997; 350: Hyland CA, Gardener GJ, Davies H, Ahvenainen M, Flower RL, Irwin D et al. Evaluation of non- -invasive prenatal D genotyping of the fetus. MJA 2009; 191: Grootkerk-Tax MGHM, Soussan AA, de Haas M, Maaskant-van Wijk PA, van der Shoot CE. Evaluation of prenatal D typing strategies on cell-free fetal DNA from maternal plasma. Transfusion 2006; 46: Wagner FF, Frohmajer A, Flegl WA. D positive haplotypes in D negative Europeans. BMC Genetics 2001; 2: Bricl I, Dovč-Drnovšek T, Blejec T, Rožman P. Določanje plodove krvne skupine med nosečnostjo. Zdrav Vestn 2004; 73: Dovč-Drnovšek T, Toplak N, Bricl I, Blejec T, Kovač M, Rožman P. An additional pre-amplification step for the early determination of fetal D from maternal plasma. In: Gahan PB, ed. Circulating nucleic acids in plasma and serum. Heidelberg: Springer, 2011: Müller SP, Bartels I, Stein W, Emons G, Gutensohn K, Köhler M et al. The determination of the fetal D status from maternal plasma for decision making on Rh prophylaxis is feasible. Transfusion 2008; 48: Tynan JA, Angkachatchai V, Ehrich M, Paladino T, van den Boom D, Oeth P. Multiplexed analysis of circulating cell-fre fetal nucleic acids for noninvasive prenatal diagnostic D testing. Am J Obstet Gynecol 2011; 204: 251 e Illanes S, Soothill P. Management of red cell alloimmunisation in pregnancy: the non-invasive monitoring of the disease. Prenat Diagn 2010; 30: Zdrav Vestn Supl Preventiva in diagnostika hemolitične bolezni ploda in novorojenčka II-321
Val Tunnard Sheffield RCI. Red Cell Immunohaematology
Val Tunnard Sheffield RCI Produced by the immune system Created in response to a foreign antigen Protein (Immunoglobulins) in serum/plasma Red cell antibodies are either: IgG, 2 binding site IgM, 10 binding
More informationApplications of Red Cell Genotyping in Serological Problem-Solving
Applications of Red Cell Genotyping in Serological Problem-Solving Philippe P Pary RT, MT(ASCP)SBB Transfusion Medicine Children s National Health System Molecular vs Serological Phenotypes Serological
More information6/15/2015. Molecular vs Serological Phenotypes. Molecular vs Serological Phenotypes. Molecular Phenotyping Advantages
Applications of Red Cell Genotyping in Serological Problem-Solving Philippe P Pary RT, MT(ASCP)SBB Transfusion Medicine Children s National Health System Molecular vs Serological Phenotypes Serological
More informationBlood group molecular genotyping
STATE OF THE ART 4B-PL5 ISBT Science Series (2011) 6, 399 403 ª 2011 The Author(s). ISBT Science Series ª 2011 International Society of Blood Transfusion Blood group molecular genotyping C. Jungbauer Austrian
More informationDIAGNOSTIC SERVICES BC & YUKON
DIAGNOSTIC SERVICES BC & YUKON YEAR IN REVIEW JANUARY - DECEMBER 31, 2012 Page 1 of 23 CANADIAN BLOOD SERVICES BC & YUKON DIAGNOSTIC SERVICES SENIOR STAFF AND CONTACT INFORMATION Medical Director (604)
More informationROLE OF MOLECULAR GENOTYPING IN TRANSFUSION MEDICINE
ROLE OF MOLECULAR GENOTYPING IN TRANSFUSION MEDICINE Dr.( Prof.) R.N. Makroo Director and Sr. Consultant Dept. of Blood Transfusion Medicine, Molecular Biology & Transplant Immunology Indraprastha Apollo
More informationMolecular testing for blood group antigens: tools and applications
Molecular testing for blood group antigens: tools and applications Geoff Daniels International Blood Group Reference Laboratory NHS Blood and Transplant, UK Blood and Transplant 347 antigens 308 belong
More informationAntibody Identification: Art or Science? A Case Study Approach
Antibody Identification: Art or Science? A Case Study Approach (Questions and Answers) Editors Janis R. Hamilton, MS, MT(ASCP)SBB Susan T. Johnson, MSTM, MT(ASCP)SBB Sally V. Rudmann, PhD, MT(ASCP)SBB
More informationCompatibility Testing. Compatibility testing is performed to determine if a particular unit of blood can be transfused safely into a certain patient.
Compatibility Testing Compatibility testing is performed to determine if a particular unit of blood can be transfused safely into a certain patient. This includes ABO-Rh blood typing, antibody screening
More informationTHE INFLUENCE OF COXIELLA BURNETII PHASE I AND PHASE II ANTIGENS ON THE SEROLOGICAL DIAGNOSIS OF Q FEVER IN CATTLE
Slov Vet Res 2003; 40 (3/4): 203-8 UDC 619.616.24-002.153-07 The influence of coxiella burnetii phase I and phase II antigens... THE INFLUENCE OF COXIELLA BURNETII PHASE I AND PHASE II ANTIGENS ON THE
More informationDIAGNOSTIC SERVICES BC & YUKON
DIAGNOSTIC SERVICES BC & YUKON YEAR IN REVIEW JANUARY - DECEMBER 31, 2013 Page 1 of 23 CANADIAN BLOOD SERVICES BC & YUKON DIAGNOSTIC SERVICES SENIOR STAFF AND CONTACT INFORMATION Associate Medical Director,
More informationDIAGNOSTIC SERVICES BRITISH COLUMBIA / YUKON YEAR IN REVIEW JANUARY DECEMBER 2014
DIAGNOSTIC SERVICES BRITISH COLUMBIA / YUKON YEAR IN REVIEW JANUARY DECEMBER 2014 Year in Review statistics are based on a January to December calendar year. The calendar year provides better correlation
More informationRed Cell Immunohaematology. Mark Dwight Specialist Biomedical Scientist RCI Filton
Red Cell Immunohaematology Mark Dwight Specialist Biomedical Scientist RCI Filton The RCI Laboratories Red Cell Immunohaematology Reference laboratories supporting hospital blood banks in England. RCI
More informationMolecular testing for transfusion medicine Connie M. Westhoff a,b
Molecular testing for transfusion medicine Connie M. Westhoff a,b Purpose of review Molecular testing methods were introduced to the blood bank and transfusion medicine community more than a decade ago
More informationLuka Zupanc THE EFFECT OF ELECTIONS AND OTHER MAJOR EVENTS ON CONSUMER CONFIDENCE IN SLOVENIA
Luka Zupanc THE EFFECT OF ELECTIONS AND OTHER MAJOR EVENTS ON CONSUMER CONFIDENCE IN SLOVENIA Research Papers November 2017 The effect of elections and other major events on consumer confidence in Slovenia
More informationDIAGNOSTIC SERVICES BRITISH COLUMBIA / YUKON YEAR IN REVIEW JANUARY DECEMBER 2015
DIAGNOSTIC SERVICES BRITISH COLUMBIA / YUKON YEAR IN REVIEW JANUARY DECEMBER 2015 Diagnostic Services Year in Review statistics are based on a January to December calendar year. The calendar year provides
More informationINTERNATIONAL SPECIALIST IN BLOOD BANKING WORK EXPERIENCE DOCUMENTATION FORM (Routes 2 & 3)
PART I (TO BE COMPLETED BY APPLICANT) Applicant s Name Address Email Address PART II (MUST BE COMPLETED AND SIGNED BY LABORATORY MANAGEMENT* OR EMPLOYER IN ORDER TO BE ACCEPTABLE) SUBJECT: VERIFICATION
More informationSPECIALIST IN BLOOD BANKING WORK EXPERIENCE DOCUMENTATION FORM (Routes 2, 3, & 4)
PART I (TO BE COMPLETED BY APPLICANT) Applicant s Name Last Four Digits of Applicant s Social Security # Address Email Address Daytime Telephone Number PART II (MUST BE COMPLETED AND SIGNED BY THE IMMEDIATE
More informationSPECIALIST IN BLOOD BANKING EXPERIENCE DOCUMENTATION FORM (Routes 2, 3 & 4)
PART I (To be completed by Applicant) SPECIALIST IN BLOOD BANKING EXPERIENCE DOCUMENTATION FORM (Routes 2, 3 & 4) Applicant s Name Last Four Digits of Applicant s Social Security # Address E-mail Address
More informationMolecular Analysis of Automated Phenotype Discrepancies among Blood Donors
Molecular Analysis of Automated Phenotype Discrepancies among Blood Donors Greg Denomme, PhD Director of Immunohematology & Transfusion Services BloodCenter of Wisconsin Objectives Review how licensed
More informationRequirements of IBTO (AABB) Standards d for a Blood Transfusion Request 1.Positive identification of the recipient and the recipient blood samples.
Detection and Identification of alloantibodies to Red Cell Antigens Antibody Screen Test Iranian Blood Transfusion Organization Mostafa Moghaddam MS, CLS ( ASCP ) BB Head of Immunohematology Reference
More informationINTERNATIONAL SPECIALIST IN BLOOD BANKING WORK EXPERIENCE DOCUMENTATION FORM (Routes 2 & 3)
PART I (TO BE COMPLETED BY APPLICANT) Applicant s Name Address Email Address PART II (MUST BE COMPLETED AND SIGNED BY LABORATORY MANAGEMENT* OR EMPLOYER IN ORDER TO BE ACCEPTABLE) SUBJECT: VERIFICATION
More informationTools and Strategies Useful for Antibody Identification. Virginia Hare, MT(ASCP)SBB Immunohematology Reference Lab American Red Cross Southern Region
Tools and Strategies Useful for Antibody Identification Virginia Hare, MT(ASCP)SBB Immunohematology Reference Lab American Red Cross Southern Region 1 st case: 85 y.o. white female Admitted for a total
More informationSPECIALIST IN BLOOD BANKING WORK EXPERIENCE DOCUMENTATION FORM (Routes 2, 3, & 4)
PART I (TO BE COMPLETED BY APPLICANT) Applicant s Name Last Four Digits of Applicant s Social Security # Address Email Address Daytime Telephone Number PART II (MUST BE COMPLETED AND SIGNED BY THE IMMEDIATE
More informationCarol A Starks MS, MLS(ASCP), CLS. castarks
Carol A Starks MS, MLS(ASCP), CLS Brief review of the common blood groups ABO Rh Kell Duffy Kidd P Lutheran MNS Lewis Basic Blood Bank workups ABO discrepancies Single antibody not demonstrating Single
More informationCOMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE (CHMP)
European Medicines Agency Pre-authorisation Evaluation of Medicines for Human Use London, 27 April 2006 CPMP/BPWG/575/99 Rev. 1 COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE (CHMP) GUIDELINE ON THE CLINICAL
More informationAntibody - Antigen Reactions: ABO and D typing Antibody screening and identification
Antibody - Antigen Reactions: ABO and D typing Antibody screening and identification Basics of antigen/ antibody reactions Why is the ABO group so special? D antigen it s complicated! Antibody screen Antibody
More informationWhat s in your DNA? Name: Date / Time: Event:
What s in your DNA? Name: Sunitha Vege, MS Manager, Genomics Laboratory, NYBC Date / Time: Monday, October 8, 2012 / 7:45 AM Event: AABB Boston Industry Workshop 26 GLOBCC 5OCT2014 Background 1850 s: G.
More informationMechanisms of extravascular destruction of red cells coated with IgG1 or IgG3 (± C3b).
Introduction - Antibodies involved in transfusion reactions are of two types, namely the complete and the incomplete. - whereas the complete antibodies agglutinate red cells in saline medium, the incomplete
More informationCarbon footprint. Špela Kern Umanotera, Slovenska fundacija za trajnostni razvoj E-pošta:
Carbon footprint Špela Kern Umanotera, Slovenska fundacija za trajnostni razvoj E-pošta: [spela@umanotera.org] Abstract: Climate change is increasingly recognised as a major challenge. It is widely accepted
More informationCURRENT COURSE OFFERINGS
The American Red Cross offers regular educational opportunities as a convenient way for healthcare providers to receive relevant blood banking and transfusion medicine information. The bi-monthly sessions,
More informationWeak and Partial D phenotypes
Weak and Partial D phenotypes A perinatal testing laboratory approach Dr. Gwen Clarke Vein to Vein Calgary March 2016 Conflicts of interest: Travel funds and honoraria RedMedEd 2 Current Methods: CBS perinatal
More informationABO, Rh, HLA Antibodies Issues with Whole Blood NANCY M. DUNBAR, MD MEDICAL DIRECTOR, BLOOD BANK DARTMOUTH-HITCHCOCK MEDICAL CENTER, LEBANON, NH, USA
ABO, Rh, HLA Antibodies Issues with Whole Blood NANCY M. DUNBAR, MD MEDICAL DIRECTOR, BLOOD BANK DARTMOUTH-HITCHCOCK MEDICAL CENTER, LEBANON, NH, USA The Appeal of Whole Blood WHOLE BLOOD IN EXSANGUINATING
More informationAplikacije pretočne citometrije
Aplikacije pretočne citometrije April, 2008 polona.bedina@ki.si Flow cytometry-pretočna citometrija - Merjenje karakteristik celic v tekočini - Podobnost s fluorescenčno mikroskopijo - Analiza kompleksnih
More informationJaundiced Baby. Introduction to the Patient-Oriented Problem-Solving (POPS) System
Jaundiced Baby Developed by Larry J. McCumber, PhD Parker A. Small, Jr, MD Department of Immunology and Medical Microbiology College of Medicine University of Florida Gainesville, Florida Modified by G.
More informationUse and Abuse of Reagents and Techniques. Joann Moulds PhD, MT(ASCP)SBB Director, Scientific Support Services LifeShare Blood Centers Shreveport, LA.
Use and Abuse of Reagents and Techniques Joann Moulds PhD, MT(ASCP)SBB Director, Scientific Support Services LifeShare Blood Centers Shreveport, LA. Antibody Screening & Identification Blood Grouping Reference
More informationGeorgia Spanos, MT LifeSouth Community Blood Centers Gainesville, Fl. SEABB March 2017
Georgia Spanos, MT LifeSouth Community Blood Centers Gainesville, Fl. SEABB March 2017 Case Study 1 Patient Demographics -44 year old -African-American Female -Diagnosis: Gastroenteritis -Facility reported
More informationAin t Nobody Got Time for
Ain t Nobody Got Time for DATs Lindsay Peters MLS(ASCP)SBB Reference Laboratory Supervisor Mississippi Valley Regional Blood Center OBJECTIVES Define and describe the antiglobulin test. Identify the reagents
More informationDevelopment process of introducing new stell arch in supporting roadways at Velenje Coal Mine
167 Professional paper Received: May 30, 2013 Accepted: October 28, 2013 Development process of introducing new stell arch in supporting roadways at Velenje Coal Mine Vpeljava novega jeklenega ločnega
More informationSchedule of Accreditation issued by United Kingdom Accreditation Service 2 Pine Trees, Chertsey Lane, Staines-upon-Thames, TW18 3HR, UK
2 Pine Trees, Chertsey Lane, Staines-upon-Thames, TW18 3HR, UK National Health Service Blood and Transplant International Blood Group Reference Laboratory 500 North Filton Park Filton Bristol BS34 7QH
More informationBIOSCOT Blood Typing Monoclonal Reagents
BIOSCOT Blood Typing Monoclonal Reagents Merck Millipore, your partner for monoclonal blood typing diagnostics For over 25 years Merck Millipore has been leading the development of monoclonal antibodies
More informationPractical Aspects and Typing Strategy in Molecular ABO and RH Blood Group Diagnosis
East West Immunogenetics Conference Prague, Czech Republic March 5 6, 2009 Practical Aspects and Typing Strategy in Molecular ABO and RH Blood Group Diagnosis M a r t i n a P r a g e r prager.martina@bag-healthcare.com
More informationA novel splice-site mutation in RHD gene associated with RhD negative phenotype
Villa et al. 46 ORIGINAL CASE REPORT ARTICLE PEER REVIEWED OPEN ACCESS A novel splice-site mutation in RHD gene associated with RhD negative phenotype Maria Antonietta Villa, Nicoletta Revelli, Cinzia
More informationExamination of the feasibility of establishing a peer reviewed external quality assessment scheme for red blood cell antibody eluate investigations
Examination of the feasibility of establishing a peer reviewed external quality assessment scheme for red blood cell antibody eluate investigations Janet Murphy, Dublin Institute of Technology. John Crumlish,
More informationTable of Contents. Preface... xv. Editorial Comments... xvii. About the Authors... xix
Preface................................................................... xv Editorial Comments........................................................ xvii About the Authors..........................................................
More information4/12/2019. Handouts Advanced Track Webinars. us/pages/educational Program Handouts.aspx
Handouts http://www.immucor.com/en us/pages/educational Program Handouts.aspx 2 All Content Immucor, Inc. 2019 Advanced Track Webinars Link to register: https://immucor.webinato.com/register 3 All Content
More informationestablishment of of a a rational rational relationship between between
IN IN VITRO VITRO // IN IN VIVO VIVO KORELACIJA Definicija po po USP: USP: The The term term in in vitro vitro -- in in vivo vivo correlation refers refers to to the the establishment of of a a rational
More informationINTRASPECIFIC VARIABILITY IN THE PHYTOPATHOGENIC FUNGUS Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey. Breeding, Ljubljana. Ljubljana ABSTRACT
Zbornik predavanj in referatov 8. slovenskega posvetovanja o varstvu rastlin 295 Radenci, 6. 7. marec 2007 INTRASPECIFIC VARIABILITY IN THE PHYTOPATHOGENIC FUNGUS Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey
More informationType and screen policy in the blood bank: Is AHG cross-match still required? A study at a multispecialty corporate hospital in India
Original Article Type and screen policy in the blood bank: Is AHG cross-match still required? A study at a multispecialty corporate hospital in India Sangeeta Pathak, M. Chandrashekhar 1, G. R. Wankhede
More informationDETERMINATION OF THE Rh FACTOR BY PCR
DETERMINATION OF THE Rh FACTOR BY PCR Ref.: PCR2 1. EXPERIMENT OBJECTIVE The aim of this experiment is to introduce students to the principles and practice of the Polymerase Chain Reaction (PCR) by studying
More informationImmunohematology Practicum Objectives - CLS 645
Clinical Laboratory Sciences Department University of Kansas Medical Center Immunohematology Practicum Objectives - CLS 645 The following objectives are to be completed by the student for successful completion
More informationPRODUCT CATALOG. Immunohematology.
PRODUCT CATALOG Immunohematology www.biognost.com Complete dedication to science Fulfilling our ambition - first to detect, develop, and offer solutions Our everyday business is shaped by clear missions,
More informationCatalog +7 (499) Kits for noninvasive prenatal testing
+7 (499) 705 03 75 WWW.TESTGEN.RU Catalog Kits for noninvasive prenatal testing Kits for identification of the mutations associated with targeted therapy response or resistance Kits for cancer testing
More informationThe appearance of Anti-D in a 4 year old apparently transfused only RhD Negative components
The appearance of Anti-D in a 4 year old apparently transfused only RhD Negative components Sharon Gale MSc CSci FIBMS Senior BMS Transfusion Laboratory Autovue results Sample No. A B D (CG) S1 S2 S3 (AST)
More informationDTT Treated Reagent Red Cells for use in Resolving DARA Interference. More Than Just Kell?? Marilyn Stewart MT(ASCP)SBB
DTT Treated Reagent Red Cells for use in Resolving DARA Interference More Than Just Kell?? Marilyn Stewart MT(ASCP)SBB Daratumumab Anti-myeloma and anti-lymphoma agent known to interfere with routine Blood
More informationShortened antibody screening interval has decreased the incidence of delayed hemolytic transfusion reactions
ORIGINAL ARTICLE Takano et al. 1 PEER REVIEWED OPEN ACCESS Shortened antibody screening interval has decreased the incidence of delayed hemolytic transfusion reactions Nozomi Takano, Hiroyasu Yasuda, Masami
More informationSusan T. Johnson, MSTM, MT(ASCP)SBB BloodCenter of Wisconsin Milwaukee, WI USA
Laboratory Investigation of Hemolytic Transfusion Reactions Speaker Professor A Pourazar Susan T Johnson, MSTM, MT(ASCP)SBB BloodCenter of Wisconsin Milwaukee, WI USA Laboratory Evaluation of Transfusion
More informationTHE ENERGY EFFICIENCY OF FIRMS IN ELECTRONICS INDUSTRY IN SLOVENIA: DO THEY PERFORM BETTER THAN AVERAGE MANUFACTURING FIRMS?
UDK621.3:(53+54+621 +66), ISSN0352-9045 Informacije MIDEM 38(2008)4, Ljubljana THE ENERGY EFFICIENCY OF FIRMS IN ELECTRONICS INDUSTRY IN SLOVENIA: DO THEY PERFORM BETTER THAN AVERAGE MANUFACTURING FIRMS?
More informationReceived 19 August 1998; accepted for publication 27 November 1998
British Journal of Haematology, 1999, 104, 621 625 Detection of weak D and D VI red cells in D-negative mixtures by flow cytometry: implications for feto-maternal haemorrhage quantification and D typing
More informationCase Report: Atypical Presentation of Anti-Rg a
100 Case Report: Atypical Presentation of Anti-Rg a Eiad Kahwash, Sameer S.Talwalkar, Jill Leonard, and William Lockwood Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Louisville, Louisville,
More informationWhen, autoimmune hemolytic anemia
IMMUNOHEMATOLOGY Adsorption of autoantibodies in the presence of LISS to detect alloantibodies underlying warm autoantibodies Jacques Chiaroni, Mohammed Touinssi, Magali Mazet, Philippe de Micco, and Virginie
More informationINSTRUCTIONS FOR USE. BLOOD GROUPING REAGENT ORTHO Sera Anti-Le a (Anti-LE1) ORTHO Sera Anti-Le b (Anti-LE2)
BLOOD GROUPING REAGENT ORTHO Sera Anti-Le a (Anti-LE1) ORTHO Sera Anti-Le b (Anti-LE2) 6904497 6904498 Intended Use For in vitro diagnostic use only For Direct Agglutination Test by Column Agglutination
More informationDr Priti Elhence, Professor Dept of Transfusion Medicine, SGPGIMS MD (Transfusion Medicine), SGPGI Sr Residency Faculty Since 2000
CV Dr Priti Elhence, Professor Dept of Transfusion Medicine, SGPGIMS MD (Transfusion Medicine), SGPGI -1991-94 Sr Residency 1994 97 Faculty Since 2000 Princess of Wale fellowship Areas of interest Immunohematology,
More informationBlood group antigens are inherited, polymorphic,
Overview of molecular methods in immunohematology Marion E. Reid BACKGROUND Blood group antigens are inherited, polymorphic, structural characteristics located on proteins, glycoproteins, or glycolipids
More informationImmunohematology Review: Help, What Do I Need to Know to Pass the ASCP Exam?
Immunohematology Review: Help, What Do I Need to Know to Pass the ASCP Exam? Dr. Phyllis Ingham EdD. MEd. MT(ASCP) Program Director/Chair Clinical Laboratory Technology West Georgia Technical College Phyllis.ingham@westgatech.edu
More informationImmunoglobulins have protective functions which enable the living organism to fight multiple different infections.
Immunology 8 Immunoglobulins properties 20-6-2013 **Those are just extra notes for Immunoglobulins properties slides Introduction: Immunoglobulins have protective functions which enable the living organism
More informationSchedule of Accreditation issued by United Kingdom Accreditation Service 2 Pine Trees, Chertsey Lane, Staines-upon-Thames, TW18 3HR, UK
2 Pine Trees, Chertsey Lane, Staines-upon-Thames, TW18 3HR, UK - Edinburgh SNBTS Edinburgh Clinical Laboratories Royal Infirmary Edinburgh Little France Crescent EH16 4SA Contact: Symon Lockhart Tel: +44
More informationSuppression of Polyclonal Immunoglobulin Production by M-proteins Shows Isotype Specificity
274 Annals of Clinical & Laboratory Science, vol. 31, no. 3, 2001 Suppression of Polyclonal Immunoglobulin Production by M-proteins Shows Isotype Specificity Liang Wang and David C. Young Department of
More informationCODE BST DESCRIPTION PVP 2019
Transfusion Safety Laboratory Transfusional Security 0165 Citomegalovirus, IgG. Screening 2,57 0162 Citomegalovirus, IgM. Screening 2,57 0168 Citomegalovirus, DNA 61,60 2110 Epstein-Barr, IgG anti-ebna.
More information3/3/2013. Reference Lab Case Studies
Reference Lab Case Studies Virginia Hare, MT(ASCP)SBB American Red Cross Southern Region Douglasville, Georgia Today s Cases and Presenters Rh typing discrepancy by Grace Lee An Unusual Phenotype: Getting
More informationReference Lab Case Studies. Virginia Hare, MT(ASCP)SBB American Red Cross Southern Region Douglasville, Georgia
Reference Lab Case Studies Virginia Hare, MT(ASCP)SBB American Red Cross Southern Region Douglasville, Georgia Today s Cases and Presenters Rh typing discrepancy by Grace Lee An Unusual Phenotype: Getting
More informationIs it time to re-evaluate the gold standard in red cell antigen typing?
Is it time to re-evaluate the gold standard in red cell antigen typing? Susan T. Johnson, MSTM, MT(ASCP)SBB American Society of Clinical Laboratory Science Central New England May 9, 2013 161 GLOBCC 8MAY2015
More informationCeftriaxone induce immune hemolytic anemia in Sudanese patients
Ceftriaxone induce immune hemolytic anemia in Sudanese patients Tashreeg Awad elgied elamiean Ahmed, Leena babiker mirghani Faculty of medical Laboratory Sciences, Alneelin University, Khartoum, Sudan
More informationHydrostatic Bearings for Machine Tools
Hydrostatic Bearings for Machine Tools Georg MÖRWALD, Jörg EDLER, Heinrich G. HOCHLEITNER Abstract: Hydrostatic bearings have advantages due to their simple design, wear-free performance and good damping
More informationDo Donors With Non-Deletional Blood Group O Allels Boost Anti-A and Anti-B Titers in Blood Group O Recipients?
Do Donors With Non-Deletional Blood Group O Allels Boost Anti-A and Anti-B Titers in Blood Group O Recipients? E. A. Scharberg, S. Seyboth, K. Panter, A. Ernst, J. Hagel, E. Richter, G. Rink, K. Janetzko,
More informationSerologic Weak D Phenotype to RHD Genotyping: How will I know? Immucor User s Group Meeting San Ramon, CA March 8, 2016
// Serologic Weak D Phenotype to RHD Genotyping: How will I know? Immucor User s Group Meeting San Ramon, CA March, Sue Johnson, MSTM, MT(ASCP)SBB Director, Clinical Education BloodCenter of Wisconsin
More informationFor order enquiries. Telephone Fax For technical information
Sanquin is responsible for safe and efficient blood supply in the Netherlands on a not-for-profit basis. Sanquin also develops and produces pharmaceutical products, conducts high-quality scientific research,
More informationIntroduction. High Clinical Accuracy. Prep are Lib rary Seq uence Analyze Data. Highlights
VeriSeq NIPT Solution Revolutionizing NIPT, the VeriSeq NIPT Solution is a comprehensive, ready-to-use, wholegenome sequencing assay that generates accurate results for up to 96 samples in ~ 1 day. Highlights
More informationGUIDELINES FOR PRETRANSFUSION TESTING : PART I
Commissie voor Klinische Biologie Commission de Biologie Clinique GUIDELINES FOR PRETRANSFUSION TESTING : PART I Dr. A. Vanhonsebrouck, Bloedtransfusiecentrum Antwerpen 26-03-2009 WIV congress Rue Juliette
More informationSerological Testing: Why we did what we did!
Serological Testing: Why we did what we did! W. John Judd, FIBMS, MIBiol Emeritus Professor University of Michigan What we did Provided blood and blood products in a timely, cost-efficient manner. Implemented
More informationVarnost nanomaterialov: povezava med njihovimi lastnostmi in učinki na okolje
Varnost nanomaterialov: povezava med njihovimi lastnostmi in učinki na okolje Anita Jemec, Damjana Drobne Skupina za Nanobiologijo in Nanotoksikologijo, Biotehniška fakulteta, Oddelek za biologijo. www.bionanoteam.com
More informationPerformance of the Newly Developed Non-Invasive Prenatal Multi- Gene Sequencing Screen
1 // Performance of the Newly Developed Non-Invasive Prenatal Multi- Gene Sequencing Screen ABSTRACT Here we describe the analytical performance of the newly developed non-invasive prenatal multi-gene
More informationAntibodies and Antigens in the Blood Bank 9/7/2015 NAHLA BAKHAMIS 1
Antibodies and Antigens in the Blood Bank NAHLA BAKHAMIS 9/7/2015 NAHLA BAKHAMIS 1 Outline Antibodies structure, classes and functions Most important Abs in the blood bank effective roles of Abs Zeta potential
More informationA UK single-centre survey of red cell antibodies in adult patients undergoing liver transplantation
ORIGINAL PAPER 2013 International Society of Blood Transfusion DOI: 10.1111/vox.12059 A UK single-centre survey of red cell antibodies in adult patients undergoing liver transplantation M. Mushkbar, 1
More informationDIAGNOSTIC SERVICES ONTARIO YEAR IN REVIEW JANUARY DECEMBER 2015
DIAGNOSTIC SERVICES ONTARIO YEAR IN REVIEW JANUARY DECEMBER 2015 Diagnostic Services Year in Review statistics are based on a January to December calendar year. The calendar year provides better correlation
More informationGuidelines for pre-transfusion compatibility procedures in blood transfusion laboratories
~~~~ ~ ~ Tratr.rfirsiu/l Mecliciiie. 1996. 6, 273-283 Guidelines for pre-transfusion compatibility procedures in blood transfusion laboratories Prepared by the BCSH Blood Transfusion Task Force (Chairman:
More informationHigh-throughput Testing for the Determination of the Fetal Rh Factor in Maternal Plasma
Aus dem Institut für Transfusionsmedizin der Medizinischen Fakultät Charité Universitätsmedizin Berlin DISSERTATION High-throughput Testing for the Determination of the Fetal Rh Factor in Maternal Plasma
More informationRedefining NIPT as we know it.
Redefining NIPT as we know it. The VeriSeq NIPT Solution. One comprehensive workflow. Rachel Felt reassurance with NIPT Taking NIPT to a new level A revolutionary in-lab method from Illumina Excellent
More informationDNA Analysis is Our Ally: Tales from the Immunohematology Frontline
DNA Analysis is Our Ally: Tales from the Immunohematology Frontline Christine Lomas-Francis Laboratory of Immunohematology and Genomics New York Blood Center 49 th Annual HAABB Spring Meeting; April 2016
More informationPOL:07:QP:010:03:NIBT PAGE: 1 of 4. Document Details Document Number: POL:07:QP:010:03:NIBT No. of Appendices: 4 Supersedes Number: 07:02:QP:010:NIBT
POL:07:QP:010:03:NIBT PAGE: 1 of 4 POLICY DOCUMENT Document Details Document Number: POL:07:QP:010:03:NIBT No. of Appendices: 4 Supersedes Number: 07:02:QP:010:NIBT Document Title: INTERNAL QUALITY CONTROL
More informationPlatelet Refractoriness: The Basics. Martin H. Bluth, MD, PhD
Platelet Refractoriness: The Basics Martin H. Bluth, MD, PhD Complete Toxicology Laboratories, LLC Objectives Define platelet refractoriness and associated conditions that may cause platelet refractoriness.
More informationNOVOSTI V MIKROBIOLOŠKI DIAGNOSTIKI INVAZIVNIH GLIVIČNIH BOLEZNI
NOVOSTI V MIKROBIOLOŠKI DIAGNOSTIKI INVAZIVNIH GLIVIČNIH BOLEZNI Saša Simčič, UL MF Inštitut za mikrobiologijo in imunologijo Mikrobiološka ka diagnostika invazivnih glivičnih bolezni 1. Pregledovanje
More informationThe underlying mechanism of hemolytic disease
Noninvasive Antenatal Determination of Fetal Blood Group Using Next-Generation Sequencing Klaus Rieneck, Frederik Banch Clausen, and Morten Hanefeld Dziegiel Department of Clinical Immunology, Copenhagen
More informationThe underlying mechanism of hemolytic disease
Noninvasive Antenatal Determination of Fetal Blood Group Using Next-Generation Sequencing Klaus Rieneck, Frederik Banch Clausen, and Morten Hanefeld Dziegiel Department of Clinical Immunology, Copenhagen
More informationInduction of Hsp104 by Cr(VI) in yeast Candida intermedia
Acta agriculturae Slovenica, 85-1, maj 2005 str. 67-72 Agrovoc descriptors: candida, yeasts, chromium, stress, oxidation, damage, temperature Agris category codes: Q01 COBISS code 1.01 Induction of Hsp104
More informationRed cell alloantibodies
17 Identification of Alloantibodies to Red Cell Antigens Red cell alloantibodies other than non-red-cell-stimulated anti-a or -B are called unexpected red cell alloantibodies and may be found in 0.3-38%
More informationWe are actually talking about the Rh Blood Group System!
hr Problems Is this a discussion of your Human Resources nightmares? We are actually talking about the Rh Blood Group System! hr Problems 1 Hr and hr Antigens Hr o (Rh17) Hr or Hr S (Rh18) Hr B (Rh34)
More informationOriginal Equipment Manufacturing. Intermediate and OEM Products for Immunohaematology
Original Equipment Manufacturing Intermediate and OEM Products for Immunohaematology A long history as an OEM manufacturer For over 30 years, Quotient has developed, manufactured and marketed high quality
More informationSerological Weak D Phenotypes to RHD Genotyping: How Will I Know?
Serological Weak D Phenotypes to RHD Genotyping: How Will I Know? Dr. Connie M. Westhoff, SBB, PhD Director, Immunohematology and Genomics New York Blood Center All Content 2015 Immucor, Inc. Handouts
More informationRCPAQAP TRANSFUSION GENERAL TRANSFUSION PROGRAM METHOD CLASSIFICATION MASTERLIST
A.B.N. 32 003 520 072 RCPAQAP TRANSFUSION GENERAL TRANSFUSION PROGRAM METHOD CLASSIFICATION MASTERLIST 2013 Before 1 July 2013 After 1 July 2013 RCPAQAP Transfusion RCPAQAP Centre Of Excellence PO Box
More information